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219 Jobs zur Suche nach Produktspezialist/-in online

München

Deine Aufgaben: - Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferer nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG (MDD), Verordnung (EU) 2017/7…

Leverkusen

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Erfurt

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Leipzig

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Ingolstadt

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Düsseldorf

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Walldorf

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

München

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Dortmund

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Berlin

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Hannover

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Braunschweig

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Hamburg

Deine Aufgaben: - Eigenverantwortliche Bewertung nicht aktiver Medizinprodukte der Klasse III (Hochrisikoprodukte) nach aktuellen Normen und regulatorischen Anforderungen, vor allem im Bereich kardiovaskuläre Medizinprodukte (z. B. Katheter) oder zu…

Regensburg

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Karlsruhe

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Frankfurt am Main

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Wolfsburg

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Bremen

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Osnabrück

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…

Saarbrücken

Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…