Deine Aufgaben: - Eigenständige Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferer nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG (MDD), Verordnung (EU) 2017/7…
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Deine Aufgaben: - Bewertung der technischen Dokumentation von „Low Risk Devices“ und „High Risk Devices“ - Bei Bedarf Audit der*s Hersteller*in vor Ort - Selbständiges Planen und Priorisieren der Aufgaben Dein Profil: - Akademischer Abschluss im Ber…
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Deine Aufgaben: - Eigenverantwortliche Bewertung nicht aktiver Medizinprodukte der Klasse III (Hochrisikoprodukte) nach aktuellen Normen und regulatorischen Anforderungen, vor allem im Bereich kardiovaskuläre Medizinprodukte (z. B. Katheter) oder zu…
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